Dispositivi medici: Assobiomedica, registri obbligatori per gare senza sprechi nella P.A.

06

Ottobre 2016

In questa comunicazione è sottolineata l’importanza del ruolo dei registri dei dispositivi medici, e si fa l’esempio del progetto RIAP, iniziativa del quale APMAR fa parte in qualità di componente della Commissione per il Progetto Flusso Informativo su base multi regionale in tema di Impianti di Protesi d’anca e ginocchio

“L’istituzione obbligatoria di registri nazionali e regionali degli impianti di dispositivi medici innescherebbe un processo virtuoso di spending review, che gioverebbe agli acquisti. Una mappatura di tutti gli interventi effettuati e delle relative tecnologie utilizzate potrebbe infatti definire con precisione i fabbisogni sanitari così da bandire gare senza sprechi nell’approvvigionamento sia a livello locale che nazionale. I dati sui laboratori di emodinamica del Registro istituito da Gise-Società italiana di cardiologia interventistica, presentati oggi a Roma, rappresentano un patrimonio importantissimo, non solo perché sono il termometro di quanto negli anni la qualità di vita dei pazienti è migliorata grazie all’innovazione e alla professionalità degli operatori medico-sanitari, ma anche perché permettono a chi acquista di consultarli e di fornire le strutture sanitarie sulla base del numero di interventi realizzati in media l’anno precedente”. Questo il commento di Assobiomedica sui dati presentati oggi a Roma da Gise -Società italiana di cardiologia interventistica.

“La collaborazione che Consip ha avviato con la società italiana di cardiologia interventistica-Gise, così come con altre società scientifiche ha dichiarato Daniela Delledonne, presidente dell’Associazione Biomedicali di Assobiomedica dimostra l’importanza di avviare un confronto con gli operatori sanitari nella scelta delle tecnologie e nella definizione dei fabbisogni. Sarebbe più che mai utile e alquanto sostenibile che venissero istituiti dei registri quanto più completi possibile, sia come quantità e qualità delle informazioni raccolte, sia come numero di regioni che li alimentano, sia in termini di costanza degli aggiornamenti. Ne è un ulteriore esempio il progetto Riap-Registro italiano artroprotesi, avviato su base volontaria da un comitato scientifico composto, tra gli altri da Istituto superiore di sanità, ministero della Salute e Assobiomedica. Se chi acquista venisse messo in condizione di consultare questi registri si avrebbe un ulteriore strumento utile e appropriato nella lotta agli sprechi. Inoltre, i registri ha concluso Delledonne consentirebbero di monitorare la tracciabilità e la vigilanza dei dispositivi medici, garantendo, se a pieno regime, un più alto livello di sicurezza, e contribuendo al contempo a elevare la qualità delle cure e la professionalità degli operatori”.

Fonte: http://www.aboutpharma.com

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